Описание
11 лет назад в нашей семье появился второй и очень долгожданный сынок Ильяс.Родился мой сын 24 апреля 2013г. в 36 нед 3160 гр. Ильяса после роддома перевели в детскую больницу, долго держали там, потом шунтировали. Шунт это силиконовый проводник, при помощи которого излишняя жидкость из желудочков мозга выводится в брюшную или грудную полость. Каждый день мне сообщали, что состояние ухудшается каждый день мое сердце замирало в ожидании новостей о моем сыночке.
Но он смог все преодолеть: ИВЛ, кровоизлияние в мозг, 5 переливаний крови, судороги, операции по установке ликворошунтирующей системы. Через месяц сына транспортировали в Уфу в отделение патологии новорожденных. Меня с сыном не положили, т.к мест катастрофически не хватало.Это были кошмарные дни, месяцы! Это не передать словами. Могла только звонить и спрашивать как он.
Находился на отделении месяц без меня. Каждую неделю сдавала анализы,чтоб в случае освобождения места в палате выехать к нему.
И наконец я дождалась долгожданный звонок на следующий день приехала к нему моему счастью не было предела наконец то я с моим малышом.В 3 месяца дали нам инвалидность.Сыну поставили диагноз: ДЦП (спастический тетрапарез), задержка психомоторного развития и частичная атрофия зрительного нерва.
Мы регулярно лечились в Республиканском центре психоневрологии и эпилептологии при РДКБ№2 в г. Уфе.У нас сильная спастика, поэтому мышцы нужно разрабатывать постоянно, если упустить этот момент,то они атрофируются. Обычным детям надо просто научиться двигать руками, ногами, что-то брать, куда-то идти, а в нашем случае надо скованные мышцы расслаблять, учить ребёнка через боль делать какие-то элементарные вещи, и повторять это до тех пор, пока всё не придёт "в норму".И каждая мелочь, которая для обычных людей считается быстрой и простой, для детей с ДЦП даётся с огромным трудом. Но, не смотря на все трудности, мы стараемся двигаться вперёд, понемножку, по чуть-чуть..
